В 2025 году российская система здравоохранения готовится к значительным переменам, касающимся закупок медикаментов. С нового года вступают в силу жесткие ограничения, которые могут затронуть доступность привычных лекарств для пациентов. Многие уважаемые специалисты и эксперты в области здравоохранения задаются вопросом: что эти нововведения означают для людей, нуждающихся в регулярной терапии?
Причины изменений в системе закупок
Одна из основных причин реформы заключается в стремлении государства укрепить так называемый фармацевтический суверенитет. В последние годы в России активно обсуждают, как снизить зависимость от иностранного производства, особенно в секторах жизненно необходимых и ключевых лекарств, пишет Дзен-канал "Будни юриста".
С 2026 года планируется введение правила «второй лишний». Оно будет касаться не только обычных медикаментов, но и таких категорий, как психотропные вещества и медицинские препараты, жизненно необходимые для терапии. Если на торгах присутствуют хотя бы две заявки от местных производителей, импортные препараты будут отклонены. Эта инициатива уже действует в отношении зарубежных лекарств, которые не производятся на территории России.
Воздействие на пациентов и медицинские практики
Эксперты Всероссийского союза пациентов предупреждают о потенциальных негативных последствиях для пациентов. Расширение ограничений может привести к значительному сокращению ассортимента доступных лекарств, что усугубит ситуацию для людей с хроническими заболеваниями, такими как онкология или редкие наследственные патологии. В случае замены оригинальной терапии на менее эффективные аналоги состояние здоровья пациентов может ухудшиться, что вызывает серьезные опасения среди врачей.
Многие пациенты сейчас озадачены вопросом, как получать необходимые лекарства, если они исчезают с полок аптек. Когда речь идет о качественном лечении, важно заранее планировать и консультироваться с врачами, чтобы избежать проблем.
Курс на развитие местного производства
Некоторые производители предлагают ограничить действие новых правил лишь для тех медикаментов, которые производятся минимум двумя компаниями. Это позволит сохранить конкуренцию и обеспечить поставки, даже если один производитель столкнется с трудностями.
Параллельно с этими изменениями существует надежда на развитие отечественной фармацевтики. Важно помнить, что полное избавление от зависимостей в производстве невозможно, так как даже ведущие страны используют зарубежные технологии. Однако более активные инвестиции и поддержка локальных производителей должны привести к улучшению ситуации.
Следовательно, в условиях нового законодательства необходимо внимательно следить за доступностью медицинских препаратов и активно взаимодействовать с медицинскими службами, чтобы обеспечить необходимый уровень терапии для каждого пациента.
