Чудесное спасение!
Благодаря диагностическим возможностям медучреждения и профессионализму специалистов своевременно был установлен диагноз - синдром врожденной центральной гиповентиляции, или «Синдром Ундины».
Это редкое генетическое заболевание, при котором происходит затруднение дыхания во сне, а в некоторых случаях — и во время бодрствования. В мировой литературе описано чуть более 1000 случаев данного заболевания.
Из-за редчайшего генетического заболевания крошка провела в больнице более полутора лет. Врачи помогали малышке жить.
Как говорит президент Центра охраны материнства и детства Лариса Белоцерковцева, в случае с этой девочкой, благодаря оперативной диагностике и опыту невролога медучреждения, был своевременно поставлен диагноз.
